Ipertensione dell'ossequio di Icatibant API Active Pharmaceutical Ingredient 77883-43-3

Descrizione di prodotto

Trattamento di iperplasia prostatica benigna 99% Cas 77883-43-3 Doxazosin mesilato in polvere di alta qualità dalla Cina!

Specifica dell'analisi

Che cos' è?Doxazosina mesilato?

Il doxazosin mesilato è utilizzato principalmente in pazienti con ipertensione primaria da lieve a moderata e ipertensione con ipertrofia prostatica benigna.Doxazide può essere usato in associazione con diuretici tiazidici e beta-bloccanti, antagonisti del calcio,o inibitori dell' enzima di conversione dell' angiotensina per i pazienti la cui pressione sanguigna è difficile da controllare con un solo farmaco.

Doxazosin mesilato farmacologia tossicologia

Questo prodotto è un bloccante selettivo dei recettori α 1- surrenali postsinaptici.Bloccando il recettore α1 per ottenere la dilatazione vascolare, ridurre la resistenza vascolare, ridurre il ruolo della pressione sanguigna.L' effetto antiipertensivo è stato mantenuto per 24 ore e l' effetto antiipertensivo massimo è apparso 2 ~ 6 ore dopo l' assunzione del medicinale.A differenza degli alfa-bloccanti non selettivi, non è stata osservata alcuna resistenza con l' uso a lungo termine, la tachicardia è stata raramente osservata durante la terapia di mantenimento e la renina plasmatica è stata elevata.

Bloccando selettivamente i recettori α-adrenergici nella matrice muscolare liscia della prostata, nella capsula e nel collo della vescica,il prodotto migliora l' urodinamica e i sintomi clinici nei pazienti sintomatici con iperplasia prostatica.

Farmacocinetica del mesilato di doxazosina:

Dopo somministrazione orale il prodotto viene assorbito rapidamente, il tempo di picco è di 2-3 ore, la biodisponibilità è di circa il 65%, il tasso di legame alle proteine è del 98%,e l' emivita terminale di eliminazione (T1/2) è di 19-22 ore.Il ritardo di assorbimento è stato di circa 1 ora dopo aver mangiato, ma l' effetto clinico non è stato significativamente ridotto.Questo prodotto è ampiamente metabolizzato nel fegato.Sebbene siano stati identificati diversi metaboliti attivi e inattivi, le loro proprietà farmacocinetiche rimangono poco chiare.Questo prodotto è principalmente escreto con le feci, il 63% sono metaboliti e il 4,8% sono prototipi;Escrezione renale 9%.L' area sotto la curva della somministrazione mattutina è stata inferiore dell' 11% a quella della somministrazione serale e l' ora di punta è stata significativamente inferiore a circa 2 ore la sera.Studi di concentrazione del farmaco nel sangue allo stato stazionario in pazienti ipertensivi hanno mostrato una relazione lineare tra il dosaggio e l' efficacia della doxazosina, e il dosaggio di doxazosina era di 2-16 mg al giorno.Gli studi farmacocinetici hanno dimostrato che l' emivita plasmatica e la clearance di doxazosin non sono state influenzate dall' età o dall' insufficienza renale.ma aumentato del 40% nei pazienti cirrotici con una singola dose orale di doxazosina 2 mg.Attualmente ci sono pochi dati sull' effetto della doxazosina sul metabolismo epatico.

Negli studi clinici non controllati di ipertensione, le reazioni avverse più comuni sono state vertigini, mal di testa, affaticamento, debolezza, vertigini posturali, vertigini, edema, sonnolenza, nausea e rinite..La sincope posturale è rara e l' incontinenza urinaria è raramente segnalata.

Allergia alla quinazolina (come prazosina, terazosina) e grave ipotensione dopo aver assunto questo prodotto non devono essere tollerate.

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