Potente polvere di praziquantel per la schistosomiasi e altre infezioni da parassiti 99% USP Grade

Composizione

L'ingrediente principale della preparazione è praziquantel.

Carattere

Compresse di Praziquantel: Compresse bianche.

Indicazioni

Questo prodotto è adatto a tutti i tipi di a schistosomiasi, di a clonorchiasi, di a paragonimiasi, di a gingeriasis, di a malattia della tenia e di cisticercosi.

specifiche

Compresse di Praziquantel: (1) 0.2g; (2) 0.6g.

Uso.

Compresse di Praziquantel:

1. Trattamento del fascidiasis:

(1) schistosomiasi: tutti i tipi di schistosomiasi cronica con una dose totale della terapia di giorno di 60mg/kg 1-2, 2-3 volte un il giorno fra i pasti. La dose totale della schistosomiasi acuta era 120mg/kg, 2-3 volte un il giorno per i 4 giorni. Il peso corporeo sopra 60kg è calcolato come 60kg.

(2) clonorchiasi: la dose totale era 210mg/kg, 3 volte un il giorno per i 3 giorni.

(3) paragonimiasi: 25mg/kg, 3 volte un il giorno, per 3 giorni.

(4) malattia del pipeworm dello zenzero: 15mg/kg, una dose.

2, trattamento della malattia della tenia:

(1) malattia della tenia del maiale e del manzo: 10mg/kg, pasto di mattina, 1 ora dopo la presa del solfato di magnesio.

(2) pumilis di Hymenococcus e lateriana di difillobobotriasi: 25mg/kg, dose orale.

3, il trattamento di cisticercosi: una dose totale di 120-180mg/kg, 3-5 giorni, 2-3 volte un il giorno.

Applicazione clinica e linee guida

Wei Xiaolong e Tan Ruibin et al. hanno analizzato l'efficacia e gli effetti collaterali clinici delle compresse dell'albendazolo e delle compresse del praziquantel nel trattamento del distoma del fegato ed hanno concluso che le compresse dell'albendazolo e le compresse del praziquantel hanno avute simile efficacia clinica nel trattamento del distoma del fegato, ma le compresse dell'albendazolo hanno avute le meno reazioni avverse e più alta sicurezza e potrebbero essere selezionate razionale secondo la situazione reale in clinica. (periodico elettronico di ricerca moderna di salute e della medicina, 2018,2 (13): 73-74)

Reazioni avverse

1, danno sistemico: affaticamento, dolore dell'arto, eosinofilia, oltre al prodotto causato da shock anafilattico riferito nella letteratura.

2. Apparato cardiovascolare: le palpitazioni, tenuta del petto, ECG hanno mostrato i cambiamenti dell'onda di T e la contrazione esterna, tachicardia sopraventricolare, la fibrillazione atriale.

3. Apparato digerente: nausea, dolore addominale, diarrea, transaminasi elevata, emorragia gastrointestinale.

4, pelle ed accessori: impetuoso, itching, porpora allergica.

5. Sistema nervoso: vertigini ed emicrania.

6, altro: disturbi mentali indotti.

Tabù

1. I pazienti oftalmici della cisticercosi sono proibiti.

2. Non utilizzi in pazienti allergici a questi droga o eccipienti farmaceutici.

3, proibiscono l'applicazione simultanea di forte induttore del citocromo P450, quale rifampicina.

Argomenti che hanno bisogno dell'attenzione

1, il trattamento dei parassiti parassitari nel tessuto come schistosoma, pneumofluke, la cisticercosi, perché il corpo del verme è ucciso dopo che il rilascio di tantissime sostanze dell'antigene, può causare la febbre, l'eosinofilia, l'eruzione ed a volte lo shock anafilattico di causa, deve essere osservato.

2, pazienti della cisticercosi devono essere ospedalizzati ed essere completati dalla prevenzione ed il trattamento dell'edema del cervello e ridurre l'alta pressione cranica (applicazione di desametasone e disidratante) o la prevenzione ed il trattamento di stato epilettico delle misure del trattamento, per impedire gli incidenti.

3, combinato con la cisticercosi dell'occhio, rimozione chirurgica del corpo dell'insetto devono essere primi e poi trattamento farmacologico.

4. Utilizzi con prudenza in pazienti con cuore, fegato e la malattia renale seri ed in quelli con una storia della malattia mentale.

5. La gente con le reazioni ovvie del sistema nervoso quali vertigini e sonnolenza non dovrebbe guidare o fare funzionare il macchinario durante il trattamento o in 24 ore dopo ritiro.

6, cisticercosi nella rimozione della tenia, cisticercosi recessiva eccetto, in modo da evitare gli incidenti.

7. Questa droga può aggravare le lesioni del sistema nervoso centrale causate dalla schistosomiasi, in modo da non dovrebbe essere data ai pazienti con una storia dell'epilessia e/o di altri sintomi di fondo del sistema nervoso centrale, quali i noduli sottocutanei della cisticercosi.

8. I pazienti che ricevono la rifampicina e nel bisogno urgente di trattamento farmacologico parassitario dovrebbero studiare la possibilità di usando altre preparazioni per il trattamento. Tuttavia, se il trattamento con praziquantel è necessario, la rifampicina dovrebbe essere interrotta per 4 settimane prima dell'amministrazione. La terapia della rifampicina può essere ripresa il 1 giorno dopo il completamento della terapia del praziquantel.

9. Farmaco per le donne incinte e d'allattamenti: Le donne d'allattamento non dovrebbero allattar al senoe durante il periodo del farmaco fino a 72 ore dopo ritiro.

Interazione della droga

Le interazioni della droga possono accadere se usato insieme con altri farmaci. Consulti il vostro medico o farmacista per i dettagli.

Effetti farmacologici

Questo prodotto è efficace allo schistosoma, la tenia, la cisticercosi, il sinensis di clonorchis, il pneumofluke, chip dello zenzero. Ha due effetti farmacologici principali sul verme:

1. La paralisi spasmodica è causata dalla contrazione tonica dei muscoli dell'insetto. La tensione della schistosomiasi ha aumentato soltanto 20 secondi dopo l'esposizione a concentrazione bassa del praziquantel. Quando la concentrazione di praziquantel era più di 1mg/L, le contratture della schistosomiasi erano immediatamente intense. La contrazione muscolare del parassita può essere collegata con la perdita di ioni intracellulari del calcio dovuto l'aumento di permeabilità della membrana delle cellule somatiche da praziquantel.

2. Danno della corteccia dell'insetto ed ospitare funzione immune: Prazizitel ha un rapido ed il danneggiamento ovvio della corteccia dell'insetto, causante il gonfiamento della pelle esterna del sincizio, i vacuoli, i bullae, la sporgenza della superficie del corpo ed infine l'erosione e l'ulcerazione dell'epidermide, quasi tutti i corpi secretivi scompare ed il muscolo dell'anello ed il muscolo longitudinale inoltre rapidamente per dissolversi successivamente. Nell'ospite, la degenerazione vacuolar della pelle esterna è stata osservata 15 minuti dopo amministrazione. Dopo che la distruzione della corteccia, l'assorbimento e le funzioni dell'escrezione del parassita sono colpiti. Più d'importanza, l'esposizione dell'antigene della superficie del corpo rende il parassita vulnerabile all'attacco immune dell'ospite. Tantissimi eosinofilo attaccano alle lesioni cutanee ed invadono, conducendo alla morte del parassita. Inoltre, il praziquantel può anche causare i cambiamenti secondari, depolarizzanti la membrana di superficie del corpo dell'insetto, riducente significativamente l'attività della fosfatasi alcalina della corteccia, con conseguente inibizione di assorbimento del glucosio e svuotamento di glicogeno endogeno. Praziquantel può anche inibire la sintesi degli acidi nucleici e delle proteine.

Farmacocinesi

Dopo che l'assorbimento orale è rapido, più di 80% della droga può essere assorbito dall'intestino. Il valore di picco della droga del sangue raggiunto circa 1 ora e la droga sono stati metabolizzati rapidamente dopo avere entrato nel fegato, pricipalmente formando i metaboliti dell'idrossile e soltanto una piccola quantità stessa di droga attiva non metabolizzata ha entrato nella circolazione sistemica. La concentrazione nel sangue venoso portale può essere 10 volte più superiore a quella nel sangue venoso periferico. La concentrazione di liquido cerebrospinale è circa 15%-20% della concentrazione di droghe del sangue. Dopo che i pazienti di lattazione prendono la medicina, la concentrazione di droghe in loro latte è equivalente a 25% in siero. La dose di punta del sangue dopo la somministrazione orale di 10-15mg/kg è circa le droghe 1mg/L. pricipalmente si distribuisce in fegato, seguito dal rene, dal polmone, dal pancreas, dalla ghiandola surrenale, dall'ipofisi, dalla ghiandola salivare, ecc., raramente attraverso la placenta, nessun fenomeno organo-specifico di accumulazione. La sua emivita (T1/2) è di 0.8-1.5 ore ed i suoi metaboliti hanno un'emivita (T1/2) di 4-5 ore. È espelsa pricipalmente dai reni sotto forma di metaboliti, da 72% in 24 ore e da 80% nei 4 giorni.

FAQ

Q1: Siete un produttore?

Risposta: Sì, siamo fabbrica fondata del 2010.

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campioni. Potete inviarci le vostre specifiche di prodotto e richieste, fabbricheremo i prodotti secondo le vostre richieste.

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