Dopo l' assorbimento orale, il gruppo dimetilcarbamato protegge il gruppo essenziale del recettore β2 eccitato nella struttura della terbutalina dalla distruzione da parte del primo effetto di eliminazione.Dopo la trasfezione nel sangue, il bambuterolo viene idrolizzato dalla pseudcolinesterasi nel plasma e catalizzato dal sistema enzimatico del citocromo P450 nel fegato e in altre cellule per produrre terbutalina.Poiché 1. sia il bambuterolo che il suo metabolita intermedio monocarbamato possono inibire in modo inverso l' attività della pseudocolinesterasi del plasma sanguigno,la lenta idrolisi del bambuterolo in vivo rilascia il principio attivo, formando il cosiddetto "effetto riserva interna";2Il bambuterolo ha un' elevata affinità per il tessuto polmonare e un' elevata concentrazione di distribuzione, mentre la concentrazione del miocardio e del muscolo scheletrico è bassa.Pertanto, il benbuterolo ha un esordio più lento rispetto alla terbutalina, ma ha un' attivazione selettiva più stabile e duratura dei recettori β2 polmonari.Una sola somministrazione orale può mantenere l' efficacia per più di 24 ore.
F.A.Q.
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