Purezza delle antidiabetici del romanzo di perdita di peso 98% di Cas 204656-20-2 Semaglutide

Descrizione:

Il 5 dicembre 2017, gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno approvato Semaglutide, il primo analogo orale glP-1.

Il MERCATO per le droghe del diabete di GLP-1-like era nel 2014 $3 miliardo e si pensa che raggiunga $9 miliardo nel 2019. Attualmente, tutte le droghe d'abbassamento simili a GLP-1 sul mercato sono amministrate tramite l'iniezione sottocutanea e non c'è droga orale sul mercato. Semaglutide, un analogo orale GLP-1, è stato liberato sul sito Web ufficiale di Novo Nordisk il 20 febbraio 2015. I risultati di un test clinico di fase II di Semaglutide (OG217SC) hanno indicato che Semaglutide ha incontrato il risultato clinico previsto nel trattamento del diabete di tipo 2. Ciò fa la maggioranza dei pazienti del diabete vede la vittoria delle droghe analogiche orali GLP-1.

Nel 2005, il primo GLP-1 analogo del Astrazeneca approvato dalla FDA, exenatide, per il trattamento del diabete di tipo 2 tramite l'iniezione sottocutanea. Da quando l'exenatide è venuto sul mercato, gli analoghi glP-1, che sono stati amministrati una volta al giorno ed una volta alla settimana, sono stati continuamente sul mercato, arricchente la varietà di analoghi GLP-1. Attualmente, tutte le droghe elencate del diabete di GLP-1-like sono amministrate tramite l'iniezione sottocutanea ed è difficile da sviluppare le forme di dosaggio orali. Novo Nordisk sembra fendere le transenne tecniche della consegna orale di questi trattamenti del peptide e sta contando sul successo di Semaglutide per dominare più forte il mercato del diabete. Poiché le forme di dosaggio orali sono difficili da svilupparsi, il novo Nordisk inoltre sta sviluppando una versione sottocutanea di Semaglutide, che è nei test clinici di fase III, come polizza d'assicurazione. Se Semaglutide va avanti, aggiungerà alla concorrenza crescente nel mercato d'abbassamento per gli analoghi GLP-1.

La sperimentazione di fase II di Semaglutide (OG217SC) nella forma di dosaggio orale ha iscritto 600 pazienti con il diabete di tipo 2. I pazienti sono stati divisi in tre gruppi: Semaglutide oralmente, Semaglutide sottocute e placebo. I livelli di HbA1c erano 0.7-1.9% più bassi nel gruppo di Semaglutide; I livelli dell'emoglobina a1c hanno caduto 1,9 per cento nel gruppo di Semaglutide e 0,3 per cento nel gruppo del placebo. La perdita di peso alla dose massima di Semaglutide orale era comparabile a quella del gruppo iniettato.

Novo Nordisk sta considerando un test clinico di Semaglutide, una forma di fase III di dosaggio orale. Ma un grande problema con la versione orale di Semaglutide è la dose. I dati clinici indicano che la formulazione orale di Semaglutide richiede 300 volte più dose del principio attivo che l'iniezione sottocutanea, cioè, Semaglutide è amministrata una volta alla settimana ogni volta con 1 mg per raggiungere il buon effetto ipoglicemico. Se fatto oralmente, prenda giornalmente 40 milligrammi di Semaglutide. Di conseguenza, anche se la forma di dosaggio orale può essere lanciata con successo, costerà inevitabilmente molti soldi. Di conseguenza, la gente è interessata circa le prospettive commerciali del mercato e di potenziale della forma di dosaggio orale di Semaglutide.

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