Porcellana Polvere pura di Pharma fabbricante

Droga antiparassitaria 70288-86-7 della polvere antibatterica veterinaria di ivermectina

Dettagli:
Luogo di origine: Xi'an, Cina
Marca: wango
Certificazione: USP, BP
Numero di modello: W-0011
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1kilogram sarà inviato da esprime
Prezzo: FOB price 190-240usd/kg ,price can be negotiable freely .
Imballaggi particolari: 1kg con il doppio recipiente di plastica dentro/borsa di alluminio; 25kg con il doppio recipiente di
Tempi di consegna: 3-5 giorni lavorativi
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 1000kilogram ogni mese

Informazioni dettagliate

funzione: Droga antiparassitaria aspetto: polvere fine bianca
nome: Ivermectina Cas: 70288-86-7
Evidenziare:

Polvere antibatterica veterinaria di ivermectina

,

Polvere antibatterica veterinaria antiparassitaria

,

70288-86-7 antiparassitario

Descrizione di prodotto

Produttore di Cas 70288-86-7 del grado di USP della polvere dei parassiti Anti-intestinali di ivermectina 99% per gli animali domestici ed i veterinari ed umano crudi!

 

 

COA

  

 

Prodotto

Ivermectina

 

Oggetto di prova

Norma

Risultato

Solubilità

Partically insolubile in acqua, liberamente sostanza solubile in cloruro di metilene, solubile in alcool

Aderisce

Identificazione

Ivermectina

1. IR-deve aderire

2. HPLC-deve aderire

Aderisce

Aspetto della soluzione

La soluzione è chiaro ≤ VICINO7

Aderisce

Rotazione ottica specifica

-17° ~ -20°

-18.5°

Sostanza relativa

a). Impurità (1,3

b). Qualunque altro ≤ specificato 1,0% dell'impurità

c). Qualsiasi ≤ non specificato 0,20% dell'impurità

d). ≤ totale 5,0% delle impurità

a). 2,1%

b). : 0,4%, E: 0,2%, H: 0,1%, J1: 0,4%, J2: 0,1%, F o io (RRT0.86): 0,1%, per la I (RRT1.56): 0,1%

c).RRT1.11: 0,05%

d) .3.6%

Etanolo

≤ 5,0%

3,7%

Formammide

≤ 3,0%

2,3%

Metallo pesante

≤ 0,002%

<0>

Umidità

≤ 1,0%

0,08%

Cenere solfonata

≤ 0,1%

0,02%

Contenuto (H2B1a+H2B1b)

95,0% ~ 102,0% (ivermectina)

96,8%

H2B1a/(H2B1a+ H2B1b)

≥ 98,0%

98,2%

 

Funzione:

 

L'ivermectina sta guadagnando l'attenzione mondiale. In primo luogo, il suo scopritore, William Campbell, ha diviso il premio Nobel 2015 in fisiologia con Satoshi Omura del Giappone e del Tu voi della Cina per il loro lavoro sulla resistenza del parassita. Nel corso degli anni, gli studi preclinici hanno riferito coerente che l'ivermectina inibisce la proliferazione e la metastasi delle cellule tumorali, promuove la morte delle cellule tumorali ed ha effetti terapeutici sulle cellule tumorali resistenti della chemioterapia convenzionale come pure effetti sinergici una volta usati congiuntamente alle droghe della chemioterapia o alle droghe mirate a. Inoltre, gli studi di modello della dose hanno indicato che la dose anticancro è abbastanza bassa nella citotossicità normale (Juarez m. et al. 2018). Questi non sono il fuoco di questo articolo. Il fuoco di questo articolo è «la terapia intensiva Alliance (FLCCC) di linea di battaglia COVID-19, parlante prima della sicurezza di patria del senato e del comitato governativo di affari per il trattamento iniziale del paziente esterno COVID-19, il Dott. Pierre Kory, presidente della cura critica Alliance di linea di battaglia COVID-19, per invitare gli enti governativi a valutare i loro dati clinici sull'ivermectina nel trattamento e la protezione contro le infezioni del coronavirus di COVID-19novel ed a fornire una raccomandazione o una linea guida del trattamento al pubblico.

 

Nella mattinata del dell'8 dicembre, della sicurezza di patria del senato e del comitato governativo di affari giudicati «punti importanti per una soluzione COVID-19: Il Dott. Pierre Kory, presidente della terapia intensiva Alliance (FLCCC) di linea di battaglia COVID-19, è comparso come testimone «all'udienza del trattamento iniziale del paziente esterno» ed ha rivolto al governo accelerare l'analisi dei dati sull'efficacia dell'ivermectina nel trattamento e nella protezione contro COVID-19. Il Dott. Kory ritiene che ci sia un grande corpo dei dati che indicano che l'ivermectina può impedire COVID-19 il peggioramento in quelli con i sintomi iniziali, compreso la progressione ad una risposta immune-infiammatoria severa e perfino aiutare i pazienti criticamente malati a recuperare. «Sono uno specialista del polmone e specialista di ICU e tutto che stia facendo ora sta prendendo la cura dei pazienti COVID-19 e quando ottengono al ICU, non possono respirare, «il Dott. Kory ha detto. È quasi impossible affinchè me conservi la maggior parte dei pazienti.» Kory ha continuato a dire che il consorzio di FLCCC ha raccolto i risultati di più di 20 studi clinici, più di 10 di quale erano prove controllate randomizzate, con prova clinica che lontano supera l'autorizzazione pietosa dell'uso di FDA. Il dipartimento NAZIONALE di salute e del sistema nazionale di salute deve esaminare rapidamente questi dati e dare le linee guida e le raccomandazioni pubbliche del trattamento. Ma Facebook ed altri media sociali hanno rifiutato di diffondere le viste e le raccomandazioni del FLCCC sull'ivermectina e ad un punto anche interrompa la pagina del FLCCC. FLCCC inoltre ha tenuto il 4 dicembre una conferenza stampa per chiedere al governo federale aiuto nell'agire per concludere la pandemia. Ma non c'era nessun ente governativo di governo federale, quali il centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) o gli istituti della sanità nazionali (NIH), interessato nei dati clinici sull'ivermectina fornita da FLCCC e nessuno dei mezzi di comunicazione principali degli Stati Uniti riferiti sulla richiesta di FLCCC.

 

Applicazione

 

 

Il Bacterin è ampiamente usato in nematodi gastrointestinali, lungworms ed artropodi parassitari dei bovini, ovini, cavalli e maiali, nematodi intestinali dei cani, acari dell'orecchio, scabbia, heartworms e microfilariae come pure nematodi ed ectoparassiti gastrointestinali di pollame.

 

(l) ivermectina per i bovini e gli ovini da 0.2mg/kg oralmente o sottocute; Il tasso insetticida era 97-100% contro il hemocellus, trichostrongyloides di Osteriasis, di Gucyperus, di strongyloides (escherichia compresi di strongyloides), nematodi, stomatodes, nematodi, nematodi, adulti delle pecore del chabot e dei nematodi e larve arrotondati della fase 4. Queste dosi sono inoltre efficaci sugli artropodi, quali le larve (mosca del cowskin, mosca del leatherskin, mosca rabbiosa), gli acari (scabbia bovina, acaro pruritic) ed i pidocchi (pidocchi bovini del palato, pidocchi bovini del sangue e pidocchi del palato delle pecore). L'ivermectina è meno efficace sulla masticazione del pidocchio (trichoderma) e le pecore ticchettano mosca. L'ivermectina è inoltre altamente efficace contro i segni di spunta e le mosche che si riproducono in loro feci. Sebbene la droga non possa uccidere immediatamente o smembrare i segni di spunta, può colpire l'alimentazione, in muta e la deposizione delle uova, così riducendo la capacità riproduttiva dei segni di spunta. Il fenomeno di cui sopra era più ovvio nei segni di spunta i 5 giorni dopo una singola iniezione sottocutanea di 0.2mg/kg o l'alimentazione quotidiana della concentrazione bassa (0.01mg/kg). Secondo una dose di 0,2 mg/kg un'iniezione sottocutanea dell'allevamento nelle feci delle mosche inoltre ha determinato effetto di controllo, il bestiame usa i 9 giorni dopo il loro aereo delle feci vola, larve della mosca comune di autunno non può sviluppare l'adulto, altri 5 giorni, dovuto la deformità delle crisalidi ed il processo maturo adulto è inibito, notevolmente riducente così l'allevamento delle mosche della mosca del sangue (una mosca del sangue) nella dose, simile dopo 4 settimane.

 

(2) l'amministrazione interna dell'ivermectina 0.2mg/kg era altamente efficace (95%-100%) contro gli adulti e le larve della fase 4 di seguenti generi di Macrophyllodes e di Microphyllodes. Per esempio, grandi nematodi del giro (nematodi rotondi comuni, equis arrotondati dei nematodi, apentatus arrotondato dei nematodi), ascaridi (equis di parascaris), pinworms (trichoderma di Equis), vermi dello stomaco (megadodes, Trichoderma), piccoli nematodi intestinali (Trichoderma Ersonii, ha arrotondato i nematodi Weyseri), lungworms (angelica dei nematodi), ecc. Sebbene una dose di 0.2mg/kg inoltre sia limitata per i tre generi di larve della mosca dello stomaco del cavallo, i microfilariae del onococci del verme che la lesione della pelle di causa e le larve della terza fase del nematode dello stomaco, il trattamento ottimale erano una seconda dose della dose di cui sopra un mese più successivamente.

 

Di importanza particolare è che la dose consigliata dell'ivermectina (0.2mg/kg) è circa 99% efficace nel trattamento di danno dell'arteria mesenterica causato dalle larve in anticipo e del quarto piano dei elegans del C. nella fase temporanea, i solitamente 2 giorni dopo il trattamento, i sintomi sono stati alleviati significativamente e tutti i sintomi sono scomparso in circa 28 giorni.

 

(3) l'iniezione intramuscolare dell'ivermectina 0.3mg/kg ha mostrato ad ampio spettro l'attività insetticida in maiali. Quali i suis dell'ascaride, rubiformis di Strongylodes, langerii di Strongylodes, trichocephalus, nematodi esofageo della bocca, metastrongylodes ed adulto e nematodi acerbi con ententate, il tasso di rimozione era 94% ~ 100% e era inoltre molto efficace contro il trichinella spiralis nel tratto intestinale (non in muscolo). Questi metodi inoltre hanno buon effetto di controllo sull'acaro di scabbia del pidocchio e del maiale del sangue del maiale.

 

(4) i cani ed i gatti all'estero hanno forma di dosaggio speciale (secondo 6 ~ 12μg/kg) per la prevenzione ed il controllo dell'infezione di microfilariasis di filariosi del cane, la Cina può provare il trattamento interno 50μg/kg dell'infezione di microfilariasis di filariosi (inefficace adulto). I test clinici hanno confermato che la dose elevata dell'ivermectina ha alta efficacia contro vari parassiti canini, quale l'iniezione sottocutanea 50μg/kg di C. Canis, brasiliensis del C. e C. Canis, 100μg/kg contro C. Canis e 200μg/kg contro gli adulti di C. Canis e le larve della fase IV. L'efficacia dell'iniezione sottocutanea 200μg/kg era 69%, mentre quello della somministrazione orale era 95%. Questo prodotto iniettato una volta per via sottocutanea, il cane parassitario nei polmoni del aerosinophilus di capillus (200μg/kg), il nematode di Osselle (400μg/kg) inoltre ha effetto eccellente. L'efficacia di 200μg/kg agli strongyloides fecali (eccezione fatta per le larve della fase 3) era 95% ~ 100%. L'ivermectina è inoltre efficace per alcune infezioni dell'artropodo in cani ed in gatti. L'iniezione sottocutanea della dose 200μg/kg in cani ed in gatti può eliminare l'infezione dell'acaro dell'orecchio, dell'acaro di scabbia e dell'acaro acaroide polmonare canino dopo due settimane. A 300μg/kg, due dosi (diverso 2 settimane) erano inoltre efficaci contro l'infezione. Il migliore trattamento per demodex in cani è iniezione sottocutanea 600μg/kg ad un intervallo dei 7 giorni. Usilo 5 volte.

(5) è altamente efficace da prendere 200 ~ 300μg/kg oralmente o sottocute per il trattamento dei nematodi domestici quali i gallicoris dell'ascaride e capillaria chiuso come pure l'artropodo parassitato da pollame, quale il mutatus di Genicarus. Tuttavia, questo prodotto non ha effetto sui nematodi del pollo.

(6) la renna all'infezione di Oedemagenatarandi della renna, secondo il dosaggio dell'iniezione sottocutanea del bestiame (200μg/kg) può essere.

 

Sebbene l'ivermectina sia soltanto una droga antiparassitaria approvata dalla FDA, molti studi in vitro in vitro hanno indicato che l'ivermectina può inibire la replica di molti virus a RNA, questi sono febbre rompiossa, Zika, febbre gialla, Nilo occidentale, virus Sindbis dei virus della foresta di Semliki e di Chikungunya, virus riproduttivo e respiratorio porcino di sindrome.

 

Una carta dallo scienziato australiano Leon Caly et al. (Caly L et al.2020) è stata pubblicata nella ricerca antivirale il 3 aprile questo anno. L'ivermectina, un soppressore sarS-COV-2, può ridurre l'acido nucleico virale (RNA) in cellule entro 5.000 volte fra due ore e 48 ore dopo l'infezione. Poiché l'ivermectina è elencata in chi lista essenziale di norma della medicina ed è ampiamente usata, ulteriori studi clinici sui suoi benefici potenziali per gli esseri umani sono necessari. Infatti, l'11 dicembre, c'erano 43 clinicaltrials registrati su clinicaltrials.gov (autore domanda il 12 dicembre 2020).

 

Nell'esperimento in vitro, 5μM che l'ivermectina si è aggiunta a SARS-COV-2 hanno infettato le colture cellulari di Vero-HSLAM in una capsula di Petri. I precipitati delle cellule e del surnatante sono stati raccolti ai giorni 0 - 3 e la replica di SARS-CoV-2RNA è stata analizzata da RT-PCR. È stato trovato che 24 ore dopo il trattamento con l'ivermectina, la quantità di cellule d'invasione nucleiche virali dell'acido (RNA) in diminuzione da 99,8%. Entro 48 ore, rispetto al riferimento, il trattato con acido nucleico virale con l'ivermectina è stato ridotto entro circa 5000 volte, indicanti che 48 ore dopo che l'intervento dell'ivermectina, tutto il materiale virale è scomparso basicamente. Poiché le prove sono state condotte in vitro, l'ivermectina è stata amministrata alle dosi 60 o 10 volte più superiore alle concentrazioni nella droga del siero osservate alle dosi convenzionali o massime per il trattamento delle malattie parassitarie quale cecità di fiume. Per questo motivo, qualche gente crede che la dose richiesta per il trattamento di COVID-19 con l'ivermectina non possa raggiungere la dose abbia usato gli esperimenti in vitro. Di conseguenza, credono che tutti gli sforzi per studiarla siano uno spreco, ma dà al pubblico un senso falso di speranza e non è raccomandato per usare l'ivermectina per trattare COVID-19. Altri, citando l'impulso corrente nei casi COVID-19 o nella sensazione di urgenza di ritiro dell'ospedale, dicono che l'ivermectina può essere ampiamente usata finchè è relativamente sicuro, anche senza dati rigorosi di test clinico che sostengono la sua efficacia contro COVID-19.

 

Q1: Siete un produttore?

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Q2: Come contattare con noi?
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Per ogni indagine, le nostre vendite forniranno il servizio tra due persone per voi.

Q3: Quale genere di pagamento accettate?


T/T, Westunion, Bitcoin, D/P, L/C ed ecc.

Q4: Come confermare la qualità del prodotto prima di ordinare?


1) Potete ottenere i campioni liberi per alcuni prodotti, appena pagate il costo di base noi.
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3) enfasi che la nostra intera società fa una vita con il prodotto chimico ed i clienti organici, assolutamente nessuna tutta la possibilità alla vendita qualunque merci false, le merci incompetenti, siamo una vergogna per noi! E nessuno certificato falso/bugia/cosa illegale nel nostro motto di vendite!

Q5: Come trattate il reclamo di qualità?


Le procedure di trattamento di reclamo del cliente è la parte fondamentale in nostro sistema di gestione di iso. Installeremo un gruppo di ricerca per il vostro reclamo e facciamo il piano di trattamento ed il nostre correttivo e misure preventive nei limiti di un tempo limitato.

Q6: Pacchetto


Abbiamo imballaggio di serie, o può essere personalizzato secondo la vostra richiesta.

Q7: Trasporto


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