Dettagli:
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Luogo di origine: | Xi'an, Cina |
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Marca: | wango |
Certificazione: | USP, BP |
Numero di modello: | W-0011 |
Termini di pagamento e spedizione:
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Quantità di ordine minimo: | 1kilogram sarà inviato da esprime |
Prezzo: | FOB price 190-240usd/kg ,price can be negotiable freely . |
Imballaggi particolari: | 1kg con il doppio recipiente di plastica dentro/borsa di alluminio; 25kg con il doppio recipiente di |
Tempi di consegna: | 3-5 giorni lavorativi |
Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 1000kilogram ogni mese |
Informazioni dettagliate |
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funzione: | Droga antiparassitaria | aspetto: | polvere fine bianca |
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nome: | Ivermectina | Cas: | 70288-86-7 |
Evidenziare: | Polvere pura intestinale di ivermectina,Polvere pura di ivermectina per il bestiame,70288-86-7 antiparassitario |
Descrizione di prodotto
Ivermectine 99% per il produttore crudo intestinale di Cas 70288-86-7 del grado di USP della polvere della droga antiparassitaria del bestiame per gli animali domestici ed i veterinari ed umano!
COA
Prodotto |
Ivermectina |
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Oggetto di prova |
Norma |
Risultato |
Solubilità |
Partically insolubile in acqua, liberamente sostanza solubile in cloruro di metilene, solubile in alcool |
Aderisce |
Identificazione Ivermectina |
1. IR-deve aderire 2. HPLC-deve aderire |
Aderisce |
Aspetto della soluzione |
La soluzione è chiaro ≤ VICINO7 |
Aderisce |
Rotazione ottica specifica |
-17° ~ -20° |
-18.5° |
Sostanza relativa |
a). Impurità (1,3 b). Qualunque altro ≤ specificato 1,0% dell'impurità c). Qualsiasi ≤ non specificato 0,20% dell'impurità d). ≤ totale 5,0% delle impurità |
a). 2,1% b). : 0,4%, E: 0,2%, H: 0,1%, J1: 0,4%, J2: 0,1%, F o io (RRT0.86): 0,1%, per la I (RRT1.56): 0,1% c).RRT1.11: 0,05% d) .3.6% |
Etanolo |
≤ 5,0% |
3,7% |
Formammide |
≤ 3,0% |
2,3% |
Metallo pesante |
≤ 0,002% |
<0> |
Umidità |
≤ 1,0% |
0,08% |
Cenere solfonata |
≤ 0,1% |
0,02% |
Contenuto (H2B1a+H2B1b) |
95,0% ~ 102,0% (ivermectina) |
96,8% |
H2B1a/(H2B1a+ H2B1b) |
≥ 98,0% |
98,2% |
Che cosa è ivermectina 99%?
È stato scoperto in suolo dal microbiologo giapponese Satoshi Vougmura nel 1973 e con successo è stato isolato e coltivato stato in un laboratorio, secondo le indicazioni di figura 2. È scoperto stato dal ō Mura di Satoshi che il fungo può produrre i composti di parassitoide. Con l'assistenza del laboratorio privato della selezione della droga di Merck, i ricercatori hanno completato la purificazione e l'identificazione dei principi attivi, nominante li avermectine nel 1975. William C. Campbell, uno scienziato americano dedicato alla ricerca del parassita, ha modificato la struttura chimica dell'avermectina per ottenere un'ivermectina più sicura e più efficiente. Nel 1981, l'ivermectina è stata approvata per la commercializzazione in zootecnia, agricoltura e acquacoltura (denominazione commerciale: Mectizan). Alcuni anni più successivamente, l'ivermectina è risultato avere potenziale per le applicazioni di sanità. È stata registrata nel 1987 ed i pazienti presto sono stati offerti l'uso libero mentre la società ha lottato per controllare l'oncocercosi, anche conosciuto come cecità di fiume, che è endemica nelle regioni tropicali difficili.
L'ivermectina ha il buoni effetto e sicurezza sui nematodi, sugli insetti, sui segni di spunta e su altri parassiti una volta usata a piccole dosi. Lanciata nel 1981, è stata utilizzata rapidamente nella zootecnia intorno al mondo per proteggere dai nematodi e da altre infezioni. È stata registrata per uso umano nel 1987 ed immediatamente è stata donata per il trattamento di oncocercosi e di filariosi linfatica. Dal suo lancio, il programma massiccio di donazione della droga ha aiutato 1,5 miliardo genti. Le ultime figure indicano che intorno 186 milione di persone universalmente ancora hanno bisogno ogni anno del trattamento ed intorno 112 milioni hanno accesso alle droghe, pricipalmente nella regione africana.
L'ivermectina è stata un successo enorme per 40 anni e sta studianda dai vari istituti di ricerca. Purtroppo, il suo meccanismo di azione rimane un mistero. Inoltre, sebbene i parassiti in animali sviluppassero rapidamente la resistenza all'ivermectina, nessuna resistenza si è presentata in esseri umani, anche fra coloro che stava prendendola per 30 anni.
Applicazione
Il Bacterin è ampiamente usato in nematodi gastrointestinali, lungworms ed artropodi parassitari dei bovini, ovini, cavalli e maiali, nematodi intestinali dei cani, acari dell'orecchio, scabbia, heartworms e microfilariae come pure nematodi ed ectoparassiti gastrointestinali di pollame.
(l) ivermectina per i bovini e gli ovini da 0.2mg/kg oralmente o sottocute; Il tasso insetticida era 97-100% contro il hemocellus, trichostrongyloides di Osteriasis, di Gucyperus, di strongyloides (escherichia compresi di strongyloides), nematodi, stomatodes, nematodi, nematodi, adulti delle pecore del chabot e dei nematodi e larve arrotondati della fase 4. Queste dosi sono inoltre efficaci sugli artropodi, quali le larve (mosca del cowskin, mosca del leatherskin, mosca rabbiosa), gli acari (scabbia bovina, acaro pruritic) ed i pidocchi (pidocchi bovini del palato, pidocchi bovini del sangue e pidocchi del palato delle pecore). L'ivermectina è meno efficace sulla masticazione del pidocchio (trichoderma) e le pecore ticchettano mosca. L'ivermectina è inoltre altamente efficace contro i segni di spunta e le mosche che si riproducono in loro feci. Sebbene la droga non possa uccidere immediatamente o smembrare i segni di spunta, può colpire l'alimentazione, in muta e la deposizione delle uova, così riducendo la capacità riproduttiva dei segni di spunta. Il fenomeno di cui sopra era più ovvio nei segni di spunta i 5 giorni dopo una singola iniezione sottocutanea di 0.2mg/kg o l'alimentazione quotidiana della concentrazione bassa (0.01mg/kg). Secondo una dose di 0,2 mg/kg un'iniezione sottocutanea dell'allevamento nelle feci delle mosche inoltre ha determinato effetto di controllo, il bestiame usa i 9 giorni dopo il loro aereo delle feci vola, larve della mosca comune di autunno non può sviluppare l'adulto, altri 5 giorni, dovuto la deformità delle crisalidi ed il processo maturo adulto è inibito, notevolmente riducente così l'allevamento delle mosche della mosca del sangue (una mosca del sangue) nella dose, simile dopo 4 settimane.
(2) l'amministrazione interna dell'ivermectina 0.2mg/kg era altamente efficace (95%-100%) contro gli adulti e le larve della fase 4 di seguenti generi di Macrophyllodes e di Microphyllodes. Per esempio, grandi nematodi del giro (nematodi rotondi comuni, equis arrotondati dei nematodi, apentatus arrotondato dei nematodi), ascaridi (equis di parascaris), pinworms (trichoderma di Equis), vermi dello stomaco (megadodes, Trichoderma), piccoli nematodi intestinali (Trichoderma Ersonii, ha arrotondato i nematodi Weyseri), lungworms (angelica dei nematodi), ecc. Sebbene una dose di 0.2mg/kg inoltre sia limitata per i tre generi di larve della mosca dello stomaco del cavallo, i microfilariae del onococci del verme che la lesione della pelle di causa e le larve della terza fase del nematode dello stomaco, il trattamento ottimale erano una seconda dose della dose di cui sopra un mese più successivamente.
Di importanza particolare è che la dose consigliata dell'ivermectina (0.2mg/kg) è circa 99% efficace nel trattamento di danno dell'arteria mesenterica causato dalle larve in anticipo e del quarto piano dei elegans del C. nella fase temporanea, i solitamente 2 giorni dopo il trattamento, i sintomi sono stati alleviati significativamente e tutti i sintomi sono scomparso in circa 28 giorni.
(3) l'iniezione intramuscolare dell'ivermectina 0.3mg/kg ha mostrato ad ampio spettro l'attività insetticida in maiali. Quali i suis dell'ascaride, rubiformis di Strongylodes, langerii di Strongylodes, trichocephalus, nematodi esofageo della bocca, metastrongylodes ed adulto e nematodi acerbi con ententate, il tasso di rimozione era 94% ~ 100% e era inoltre molto efficace contro il trichinella spiralis nel tratto intestinale (non in muscolo). Questi metodi inoltre hanno buon effetto di controllo sull'acaro di scabbia del pidocchio e del maiale del sangue del maiale.
(4) i cani ed i gatti all'estero hanno forma di dosaggio speciale (secondo 6 ~ 12μg/kg) per la prevenzione ed il controllo dell'infezione di microfilariasis di filariosi del cane, la Cina può provare il trattamento interno 50μg/kg dell'infezione di microfilariasis di filariosi (inefficace adulto). I test clinici hanno confermato che la dose elevata dell'ivermectina ha alta efficacia contro vari parassiti canini, quale l'iniezione sottocutanea 50μg/kg di C. Canis, brasiliensis del C. e C. Canis, 100μg/kg contro C. Canis e 200μg/kg contro gli adulti di C. Canis e le larve della fase IV. L'efficacia dell'iniezione sottocutanea 200μg/kg era 69%, mentre quello della somministrazione orale era 95%. Questo prodotto iniettato una volta per via sottocutanea, il cane parassitario nei polmoni del aerosinophilus di capillus (200μg/kg), il nematode di Osselle (400μg/kg) inoltre ha effetto eccellente. L'efficacia di 200μg/kg agli strongyloides fecali (eccezione fatta per le larve della fase 3) era 95% ~ 100%. L'ivermectina è inoltre efficace per alcune infezioni dell'artropodo in cani ed in gatti. L'iniezione sottocutanea della dose 200μg/kg in cani ed in gatti può eliminare l'infezione dell'acaro dell'orecchio, dell'acaro di scabbia e dell'acaro acaroide polmonare canino dopo due settimane. A 300μg/kg, due dosi (diverso 2 settimane) erano inoltre efficaci contro l'infezione. Il migliore trattamento per demodex in cani è iniezione sottocutanea 600μg/kg ad un intervallo dei 7 giorni. Usilo 5 volte.
(5) è altamente efficace da prendere 200 ~ 300μg/kg oralmente o sottocute per il trattamento dei nematodi domestici quali i gallicoris dell'ascaride e capillaria chiuso come pure l'artropodo parassitato da pollame, quale il mutatus di Genicarus. Tuttavia, questo prodotto non ha effetto sui nematodi del pollo.
(6) la renna all'infezione di Oedemagenatarandi della renna, secondo il dosaggio dell'iniezione sottocutanea del bestiame (200μg/kg) può essere.
Sebbene l'ivermectina sia soltanto una droga antiparassitaria approvata dalla FDA, molti studi in vitro in vitro hanno indicato che l'ivermectina può inibire la replica di molti virus a RNA, questi sono febbre rompiossa, Zika, febbre gialla, Nilo occidentale, virus Sindbis dei virus della foresta di Semliki e di Chikungunya, virus riproduttivo e respiratorio porcino di sindrome.
Una carta dallo scienziato australiano Leon Caly et al. (Caly L et al.2020) è stata pubblicata nella ricerca antivirale il 3 aprile questo anno. L'ivermectina, un soppressore sarS-COV-2, può ridurre l'acido nucleico virale (RNA) in cellule entro 5.000 volte fra due ore e 48 ore dopo l'infezione. Poiché l'ivermectina è elencata in chi lista essenziale di norma della medicina ed è ampiamente usata, ulteriori studi clinici sui suoi benefici potenziali per gli esseri umani sono necessari. Infatti, l'11 dicembre, c'erano 43 clinicaltrials registrati su clinicaltrials.gov (autore domanda il 12 dicembre 2020).
Nell'esperimento in vitro, 5μM che l'ivermectina si è aggiunta a SARS-COV-2 hanno infettato le colture cellulari di Vero-HSLAM in una capsula di Petri. I precipitati delle cellule e del surnatante sono stati raccolti ai giorni 0 - 3 e la replica di SARS-CoV-2RNA è stata analizzata da RT-PCR. È stato trovato che 24 ore dopo il trattamento con l'ivermectina, la quantità di cellule d'invasione nucleiche virali dell'acido (RNA) in diminuzione da 99,8%. Entro 48 ore, rispetto al riferimento, il trattato con acido nucleico virale con l'ivermectina è stato ridotto entro circa 5000 volte, indicanti che 48 ore dopo che l'intervento dell'ivermectina, tutto il materiale virale è scomparso basicamente. Poiché le prove sono state condotte in vitro, l'ivermectina è stata amministrata alle dosi 60 o 10 volte più superiore alle concentrazioni nella droga del siero osservate alle dosi convenzionali o massime per il trattamento delle malattie parassitarie quale cecità di fiume. Per questo motivo, qualche gente crede che la dose richiesta per il trattamento di COVID-19 con l'ivermectina non possa raggiungere la dose abbia usato gli esperimenti in vitro. Di conseguenza, credono che tutti gli sforzi per studiarla siano uno spreco, ma dà al pubblico un senso falso di speranza e non è raccomandato per usare l'ivermectina per trattare COVID-19. Altri, citando l'impulso corrente nei casi COVID-19 o nella sensazione di urgenza di ritiro dell'ospedale, dicono che l'ivermectina può essere ampiamente usata finchè è relativamente sicuro, anche senza dati rigorosi di test clinico che sostengono la sua efficacia contro COVID-19.
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