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Porcellana Polvere pura di Pharma fabbricante

Ivermectina in polvere Cas 70288-86-7 Puro Per bovini Medicamento antiparassitario intestinale

Dettagli:
Luogo di origine: Xi'an, Cina
Marca: wango
Certificazione: USP, BP
Numero di modello: W-0011
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1kilogram sarà inviato da esprime
Prezzo: FOB price 150-168usd/kg ,price can be negotiable freely .
Imballaggi particolari: 1kg con il doppio recipiente di plastica dentro/borsa di alluminio; 25kg con il doppio recipiente di
Tempi di consegna: 3-5 giorni lavorativi
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 1000kilogram ogni mese

Informazioni dettagliate

Funzione: Droga antiparassitaria Apparizione: Polvere fine bianca
Nome: Ivermectina CAS: 70288-86-7
Evidenziare:

Polvere pura intestinale di ivermectina

,

Polvere pura di ivermectina per il bestiame

,

70288-86-7 antiparassitario

Descrizione di prodotto

Ivermectina 99% Per i bovini farmaco antiparassitario intestinale Polvere grezza USP grado Cas 70288-86-7 produttore per animali domestici e veterinari e umani!

 

 

COA 

 

Prodotto

Ivermectina

 

Articolo di prova

Norme

Risultato

Solubilità

Parzialmente insolubile in acqua, liberamente solubile in cloruro di metilene, solubile in alcol

Compliance

Identificazione

Ivermectina

1. IR-Dovrebbe rispettare

2. HPLC-Dovrebbe essere conforme

Compliance

Apparizione della soluzione

Soluzione trasparente ≤ BY7

Compliance

Rotazione ottica specifica

-17° ~ -20°

-18,5°

Sostanza correlata

a) Impurità (1.3

b).Qualsiasi altra impurità specificata ≤ 1,0%

c).Impurità non specificata ≤ 0,20%

d).Impurità totali ≤ 5,0%

a) 2,1%

b) A:00,4%, E:0.2%, H:0.1%, J1:0.4%, J2:0.1%, F o I ((RRT0.86)):0.1%, per I ((RRT1.56):00,1%

c) RRT1.11:00,05%

d).30,6%

Etanolo

≤ 5,0%

30,7%

Formamide

≤ 3,0%

20,3%

Metal pesante

≤ 0,002%

< 0,002%

Acqua di mare

≤ 1,0%

00,08%

Cenile solfatato

≤ 0,1%

00,02 per cento

Contenuto (H2B1a+H2B1b)

950,0% ~ 102,0% (Ivermectina)

960,8%

H2B1a/(H2B1a+ H2B1b)

≥ 98,0%

980,2%

 

Che cos' è?Ivermectina 99%?

 

È stato scoperto nel suolo dal microbiologo giapponese Satoshi Vougmura nel 1973 ed è stato isolato con successo e coltivato in laboratorio, come mostrato nella Figura 2.E' stato scoperto da Satoshi Oura che il fungo puo' produrre composti parassitoidi.I ricercatori hanno completato la purificazione e l'identificazione degli ingredienti attivi, chiamandoli Avermectine nel 1975.William C. Campbell, uno scienziato americano dedicato alla ricerca sui parassiti, modificò la struttura chimica dell'avermectina per ottenere un'ivermectina più sicura ed efficiente.Nel 1981 l' ivermectina è stata approvata per la commercializzazione nell' allevamento animale, nell' agricoltura e nell' acquacoltura (nome commerciale: Mectizan).Alcuni anni dopo, l'ivermectina ha dimostrato di avere un potenziale di applicazioni per la salute umana.,conosciuta anche come cecità fluviale, che è endemica nelle regioni tropicali povere.

L' ivermectina ha un buon effetto e una buona sicurezza contro nematodi, insetti, zecche e altri parassiti se usata in piccole dosi.Lanciato nel 1981, è stato rapidamente utilizzato nell'allevamento di animali in tutto il mondo per proteggere dai nematodi e da altre infezioni.È stato registrato per l'uso umano nel 1987 ed è stato immediatamente donato per il trattamento di oncocerciasi e filariasi linfatica.Dal suo lancio, il programma di donazione di farmaci ha aiutato 1,5 miliardi di persone.Gli ultimi dati mostrano che circa 186 milioni di persone in tutto il mondo hanno ancora bisogno di cure ogni anno e circa 112 milioni hanno accesso ai farmaci, principalmente nella regione africana.

 

L'ivermectina ha avuto un grande successo per 40 anni e viene studiata da vari istituti di ricerca.Inoltre, sebbene i parassiti negli animali abbiano sviluppato rapidamente resistenza all' ivermectina, non si è verificata alcuna resistenza negli esseri umani, nemmeno tra coloro che l' avevano assunto per 30 anni.

 

Applicazione

 

Bacterin è ampiamente utilizzato nei nematodi gastrointestinali, nei vermi polmonari e negli artropodi parassiti di bovini, ovini, cavalli e suini, nei nematodi intestinali dei cani, negli acari dell'orecchio, nella scabbia,Vermi del cuore e microfilarie, nonché nematodi gastrointestinali ed ectoparassiti di pollame.

 

- Ivermectina per bovini e ovini: 0,2 mg/kg per via orale o sottocutanea;Il tasso di insetticidi è stato del 97-100% contro l'emocello, l'osteriasi, il Gucyperus, Strongyloides trichostrongyloides (compresi Strongyloides escherichia), nematodi arrotondati, stomatodi, nematodi,nematodi, nematodi e ovini chabot adulti e larve di stadio 4.Queste dosi sono efficaci anche per gli artropodi, quali le larve (mosche della pelle di mucca, mosche della pelle di pelle, mosche rabbiose), gli acari (scabbia bovina, acaro pruritico) e i pidocchi (pidocchi del palato bovino,pidocchi del sangue bovino e pidocchi del palato ovino).L' ivermectina è meno efficace contro i pidocchi (trichoderma) e le mosche delle zecche.Anche se il farmaco non può uccidere o smembrare immediatamente le zecche, può influenzare l'alimentazione.mutilazione e oviposizione, riducendo così la capacità riproduttiva delle zecche.Il fenomeno di cui sopra è stato più evidente nelle zecche 5 giorni dopo una singola iniezione sottocutanea di 0,2 mg/ kg o dopo un'alimentazione giornaliera a bassa concentrazione (0,01 mg/ kg).Secondo una dose di 0,2 mg/kg, un'iniezione sottocutanea di riproduzione nelle feci delle mosche ha anche un certo effetto di controllo, il bestiame utilizza 9 giorni dopo che le sue feci sono state mosse,le larve delle mosche domestiche in autunno non possono svilupparsi come adulti, altri 5 giorni, a causa della deformità della pupa e del processo di maturazione dell' adulto è inibito, riducendo così notevolmente la riproduzione delle mosche di mosca sanguigna (una mosca sanguigna) nella dose, simile dopo 4 settimane.

 

(2) La somministrazione interna di 0,2 mg/ kg di ivermectina è risultata altamente efficace (95%-100%) contro gli adulti e le larve di stadio 4 dei seguenti generi di Macrophyllodes e Microphyllodes.Ad esempio, i nematodi rotondi di grandi dimensioni ( nematodi rotondi comuni, nematodi rotondi equis, nematodi rotondi apentatus), vermi rotondi (parascaris equis), vermi pin (Equis trichoderma),Vermi dello stomaco (megadodi), Trichoderma), nematodi dell' intestino tenue (Trichoderma Ersonii, nematodi arrotondati Weyseri), vermi polmonari (nematodi angelica), ecc.Sebbene una dose di 0,2 mg/kg sia stata limitata anche per i tre tipi di vermi della mosca dello stomaco del cavallo, i microfilari del verme onococci che causano lesioni cutanee,e le larve del terzo stadio del nematode dello stomaco, il trattamento ottimale è stato una seconda dose della dose di cui sopra un mese dopo.

 

Di particolare importanza è che la dose raccomandata di ivermectina (0.2 mg/ kg) è efficace per circa il 99% nel trattamento del danno dell' arteria mesenterica causato dalle larve in fase iniziale e quarta della C.. elegans nella fase di transizione, di solito 2 giorni dopo il trattamento, i sintomi sono stati significativamente alleviati e tutti i sintomi sono scomparsi in circa 28 giorni.

 

(3) L'iniezione intramuscolare di 0,3 mg/kg di ivermectina ha mostrato attività insetticida ad ampio spettro nei suini.come ascaris suis, Strongylodes rubiformis, Strongylodes langerii, tricocefalo, nematodi dell'esofago, metastrongilodi e nematodi adulti e immaturi con ententato,il tasso di rimozione è stato del 94% ~ 100%, ed è stato anche molto efficace contro la trichinella spiralis nel tratto intestinale (non nel muscolo).Questi metodi hanno anche un buon effetto di controllo sui pidocchi sanguigni e sull'acaro della scabbia suina.

 

(4) i cani e i gatti all'estero hanno una forma posologica speciale (secondo 6 ~ 12 μg/kg) per la prevenzione e il controllo dell'infezione da microfilariasi da filariasi canina,La Cina può provare il trattamento interno di 50 μg/kg di infezione da filariasi microfilariasi (adulto inefficace).Gli studi clinici hanno confermato che dosi elevate di ivermectina hanno un' elevata efficacia contro una varietà di parassiti canini, come l' iniezione sottocutanea di 50 μg/ kg di C. Canis, C. brasiliensis e C. Canis,100 μg/kg rispetto a CC. canis e 200 μg/kg contro C. canis adulti e larve di stadio IV.L' efficacia di 200 μg/ kg per iniezione sottocutanea è stata del 69%, mentre quella per somministrazione orale è stata del 95%.Questo prodotto, una volta iniettato sottocutaneamente, ha un effetto eccellente anche sul parassita del cane nei polmoni di capillus aerosinophilus (200μg/kg), nematode di Osselle (400μg/kg).L' efficacia di 200 μg/ kg per le strongyloides faecalis (escluse le larve di stadio 3) è stata del 95% ~ 100%.L' ivermectina è efficace anche per alcune infezioni da artropodi nei cani e nei gatti.acaroide polmonare canino dopo due settimane.A 300 μg/ kg, due dosi (a 2 settimane di distanza) sono state efficaci anche contro l' infezione.Il trattamento migliore per il demodex nei cani è l' iniezione sottocutanea di 600 μg/ kg a intervalli di 7 giorni.Usalo 5 volte.

(5) It is highly effective to take 200 ~ 300μg/kg orally or subcutaneously for the treatment of domestic nematodes such as ascaris gallicoris and closed capillaria as well as the arthropod parasitised by poultry, come Genicarus mutatus.Tuttavia, questo prodotto non ha alcun effetto sui nematodi di pollo.

(6) Infezione da renna a renna da Oedemagenatarandi, in base al dosaggio del bestiame (200 μg/kg) può essere somministrata per via sottocutanea.

 

Sebbene l' ivermectina sia solo un farmaco antiparassitario approvato dall' FDA, molti studi invitro invitro hanno dimostrato che l' ivermectina può inibire la replicazione di molti virus RNA,Questi sono virus della dengue, Zika, febbre gialla, del Nilo occidentale, Chikungunya e della foresta di SemlikiSindbis Virus, Virus della sindrome riproduttiva e respiratoria suina.

 

Un articolo dello scienziato australiano Leon Caly et al. (Caly L, et al.2020) è stato pubblicato su Antiviral Research il 3 aprile di quest'anno.L' ivermectina, un soppressore del sarS-COV-2, può ridurre l' acido nucleico virale (RNA) nelle cellule di 5.000 volte tra due ore e 48 ore dopo l' infezione.Dato che l' ivermectina è elencata nell' elenco standard di medicinali essenziali dell' OMS ed è ampiamente utilizzata, sono necessari ulteriori studi clinici sui suoi potenziali benefici per l' uomo.Infatti, a partire dall'11 dicembre, c'erano 43 clinicaltrials registrati su clinicaltrials.gov (questione dell'autore 12 dicembre 2020).

 

Nell'esperimento invitro, 5μM di ivermectina è stata aggiunta a colture cellulari Vero-HSLAM infette da SARS-COV-2 in una scatola di Petri.e la replicazione del SARS-CoV-2RNA è stata analizzata con RT-PCR.È stato riscontrato che 24 ore dopo il trattamento con ivermectina, la quantità di acido nucleico virale (RNA) che invade le cellule è diminuita del 99,8%.Dopo 48 ore, rispetto al valore di riferimento, l' acido nucleico virale trattato con ivermectina è stato ridotto di circa 5000 volte, indicando che 48 ore dopo l' intervento con ivermectina,Tutto il materiale virale è praticamente scomparso..Poiché gli studi sono stati condotti in vitro,Ivermectina è stata somministrata a dosi 60 o 10 volte superiori alle concentrazioni sieriche del farmaco osservate a dosi convenzionali o massime per il trattamento di malattie parassitarie come la cecità fluviale..Per questo motivo, alcune persone ritengono che la dose richiesta per il trattamento del COVID-19 con ivermectina non possa raggiungere la dose utilizzata negli esperimenti in vitro.credono che ogni sforzo per studiarlo sia sprecato, ma dà al pubblico un falso senso di speranza e non si raccomanda l'uso dell'ivermectina per il trattamento del COVID-19.Altri, citando l'attuale aumento dei casi di COVID-19 o il senso di urgenza del ritiro dall'ospedale, dicono che l'ivermectina può essere ampiamente utilizzata finché è relativamente sicura,anche senza dati clinici rigorosi che supportino la sua efficacia contro il COVID-19.

 

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