Descrizione di prodotto
Fabbricante con GMPFlunixin MeglumineCas 42461-84-7 API antipiretico veterinarioeffetti analgesici, antipiretici, anti-infiammatori e anti-reumaticidi alta qualità
| Nome del prodotto |
Flunixin Meglumine |
| Durata di conservazione |
4 anni |
| Prodotto di prova |
Specificità |
Risultati |
| Apparizione |
Bianco, quasi bianco, in metanolo, parassicamente insolubile in actone |
corrisponde |
| Identificazione1 |
Acqua: assorbimento libero 197M
U itraviolet absorptin: 197U
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corrisponde |
|
Apparizione della soluzione
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Chiara e non più colorata della soluzione di riferimento |
corrisponde |
| Punto di fusione |
137-140 |
137.5-138.6 |
| PH |
Soluzione acquosa al 5% 7.0-90 |
7.85 |
| Sostanze correlate |
Acido 2-cloropiridibo-3carbossilico
2-methi-3 ((triflorometil) anilina ≤ 0,2%
Feniamino piridina-3-carbossilato ≤ 0,2%
|
non rivestiti |
| Impurità |
Impurità singola non superiore a 0.2
impurezza sconosciuta non superiore allo 0,2%
Impurità totali non superiori allo 0,5%
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corrisponde |
| rotazione ottica specifica |
9.0-12.0 |
corrisponde |
| residui di solvente |
impurezza singola non superiore a 0.2
impurezza sconosciuta non superiore allo 0,5%
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corrisponde |
| Endotossina batterica |
non più di 4.54 |
0.1 |
| Perdite durante l'essiccazione |
≤ 0,5% |
00,05% |
| cenere solfatata |
≤ 0,1% |
00,1% |
| residui su oginizione |
≤ 0,2% |
corrisponde |
| Conclusione:Conformità alle USP |
Che cos' è?Flunixin Meglumine?
La flunisine meglumina è un potente inibitore della cicloossigenasi con effetti analgesici, antipiretici, antinfiammatori e anti-reumatici.L' effetto analgesico è causato dall' inibizione della sintesi delle prostaglandine periferiche o dei loro sensibilizzatori nocicettivi o dalla loro azione combinata.L' effetto antinfiammatorio dei tessuti periferici può essere causato dall' inibizione della cicloossigenasi,riducendo la formazione di precursori della prostaglandinaLa flunisina non influenza la motilità gastrointestinale nei cavalli ma può migliorare l' emodinamica negli animali sottoposti a shock settico.
farmacocinetica: dopo una singola iniezione intramuscolare di suini (2,2 mg/ kg di peso corporeo), l' emivita di eliminazione plasmatica è stata di 3-4 ore e la concentrazione massima è stata di 2,94 g/ ml, il tempo massimo è stato di 0.4 oreIl volume di distribuzione apparente è stato di 2,0 l/kg e la biodisponibilità di una singola iniezione al collo è stata dell' 87%.
ProdottoFunzione:
(1) Quando usato in associazione con altri antiinflamatori, gli effetti negativi sul tratto gastrointestinale possono essere esacerbati, come ulcere, sanguinamento
(2) A causa dell' elevato tasso di legame delle proteine plasmatiche, in associazione con altri farmaci, la flunisine meglumina può sostituire altri farmaci combinati con proteine plasmatiche o essere essa stessa sostituita da altri farmaci.in modo che l' effetto del farmaco da sostituire sia rafforzato, o anche produrre tossicità
Azione e utilizzo: farmaco antipiretico e analgesico antinfiammatorio, una dose per ogni cane di 1 kg di peso corporeo, gatto 40 mg, 1-2 volte al giorno, Uso continuo non superiore a 5 giorni
Reazione avversa: l' uso a lungo termine di questo prodotto in dosi elevate può causare ulcere gastriche e lesioni della funzione renale negli animali.
Precauzioni: (1) Utilizzare con cautela in pazienti con ulcera peptica (2) Non usare in associazione con altri antiinflamatori.
Imballaggio:
1 kg/sacco, 25 kg/tamburo (Due sacchetti di plastica all'interno e tamburi di carta o secondo le esigenze del cliente.)
Immagazzinamento:
Conservare in contenitori stretti e resistenti alla luce, evitando esposizione diretta alla luce solare, all' umidità e al calore eccessivo.
Durata di conservazione: 24-36 mesi.
Domande frequenti
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