Ingrediente API Active Pharmaceutical Antidiabetic Function CAS 743438-45-1 del sodio di Chiglitazar

Il sodio di Chiglitazar è una nuova entità molecolare sviluppata da biotecnologia il Co., srl di Wanggo. È un agonista completo del ricevitore attivato proliferatore peroxisome (PPAR) che può attivare simultaneamente tre sottotipi dei ricevitori di PPAR (α, γ e δ). Il sodio di Chiglitazar è una classe chimica cinese della droga. Approvato per la commercializzazione da NMPA il 19 ottobre 2021, la singola droga è adatta a migliorare il controllo glycemic in pazienti adulti con il diabete di tipo 2 congiuntamente a controllo ed all'esercizio di dieta.

Il diabete di tipo 2, precedentemente conosciuto come il diabete mellito di adulto-inizio o di diabete mellito non insulino-dipendente, è una malattia metabolica cronica, principalmente accadente dopo l'età di 35 - 40 e l'incidenza sta aumentando. I sintomi comuni sono poliuria, polidipsia, polyophagia e perdita di peso. Le cause principali del diabete di tipo 2 comprendono l'eredità, l'ambiente e lo stile di vita. Le caratteristiche patofisiologiche notevoli sono una riduzione della capacità dell'insulina di regolare il metabolismo del glucosio (insulino-resistenza) e una riduzione della secrezione dell'insulina (riduzione relativa) dovuto la beta funzione alterata delle cellule dell'isolotto. La prevalenza del diabete in Cina è pricipalmente diabete di tipo 2, rappresentante più di 90% della popolazione del diabete, il diabete di tipo 1 ed altri tipi di diabete sono rari. L'incidenza del diabete è più alta in maschi che in femmine e nelle aree urbane che nelle zone rurali. La proporzione di diabete non diagnosticato è significativamente più alta e la prevalenza del diabete negli aumenti obesi e di peso eccessivo della gente.

L'approvazione del sodio di Chiglitazar è basata sui risultati delle prove bifasi III di 525 pazienti con il diabete di tipo 2 facendo uso di placebo e di 740 pazienti che usando la sitagliptina, rispettivamente. La sitagliptina ha ridotto significativamente i livelli di HbA1c a 24 settimane, da 1,52% a 52 settimane. In termini di misure secondarie di efficacia, il sitaglitastatin ha mostrato un a lungo termine e la riduzione continua in glucosio a digiuno e glucosio postprandiale di 2 h, senza guasto secondario ha osservato a 52 settimane. Due esperimenti di cinese e di occidentale di sodio Glenn ha mostrato a lungo l'effetto ipoglicemico significativo e la buona sicurezza, Glenn ad ovest sodio nel miglioramento dell'insulino-resistenza, la protezione di beta funzione delle cellule dell'isolotto e regola la lipemia inoltre mostra un buon potenziale della prevenzione completa ed il trattamento del diabete di tipo 2 mellito e delle complicazioni, può fornire ai pazienti migliore effetto del trattamento, la sicurezza, significativamente ha migliorato la qualità della vita dei pazienti.

FAQ

Q1: Siete un produttore?

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Ordini normali: Conto di società (il prezzo sarà sconto extra 5%-13%)
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Q4: Come confermare la qualità del prodotto prima di ordinare?

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Q5: Come trattate il reclamo di qualità?

Le procedure di trattamento di reclamo del cliente è la parte fondamentale in nostro sistema di gestione di iso. Installeremo un gruppo di ricerca per il vostro reclamo e diamo il piano di trattamento ed il nostre correttivo e misure preventive nei limiti di un tempo limitato.

Q6: Pacchetto

Faremo riferimento il MSDS per progettare la norma del pacchetto e per mostrarvi alla lista di citazione o di pi.
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Q7: Trasporto

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Merci pericolose: La società cooperata professionale, i dettagli controlla prego il nostro sito Web.