Anti trattamento di cancro alla vescica di supplementi del Cancro di Valrubicin 99,99% 56124-62-0

Descrizione di prodotto

Polvere di materia prima di trattamento di cancro alla vescica di Valrubicin 99,99% Cas 56124-62-0 dai dipartimenti del reseach della Cina!

Funzione:

Valrubicin è stato lanciato come nuovo “agente chemioterapeutico per il trattamento di cancro alla vescica, specialmente in pazienti con tumore in situ BCG-refrattario (CIS) della vescica per cui la cistectomia immediata è inaccettabile. Appartiene alla classe di antracicline, il più ampio utilizzato nei cancri umani ed è un derivato n-trifluoroacetilico di 14 valerianati di doxorubicina.

Valrubicin può essere ottenuto a 3 punti dal daunomycin da N-trifluoroacetylation dello iodination di parte dello zucchero poi del gruppo di 2 acetile e dell'introduzione di residuo del valerianato. Un meccanismo proposto in questione nella citotossicità del coud di Valrubicin è il blocco di grande T helicase dell'antigene di SV40; questo enzima cellulare è implicato nella formazione di complesso ternario con DNA mantenere la struttura topografica di DNA durante la trascrizione.

In pazienti con CIS del refrattario della vescica al fronte ed alle terapie di seconda linea, l'instillazione intravescicale di Valrubicin ha provocato una risposta completa con un tasso significativo ed ha permesso un ritardo in cistectomia. L'assorbimento sistemico era minimo e di conseguenza ha prodotto un'incidenza più bassa della cardiotossicità rispetto a doxorubicina.

Valrubicin è disponibile in 200 fiale di mg per administrationin intravesicular il trattamento di cancro alla vescica (drugstatus orfano). La liposolubilità aumentata connessa con la penetrazione del increasestissue di funzionalità dell'estere del valericacid e dell'acetato di trifluoro e rimane intatta perché, in una larga misura, della mancanza di esposizione alla consegna diretta causedby d'idrolizzazione degli enzimi nella vescica seguita dallo svuotamento della soluzione infusa. Questa azione locale inoltre minimizza il cardiotoxicityand altri effetti contrari veduti con altre antracicline. Gli effetti contrari principali che sono veduti sono bladderirritation e arrossirsi dell'urina.

Come usarlo?

Iniezione del dispositivo di venipunzione: (1) cancro alla vescica, cancro uterino, cancro urothelial, linfoma maligno, una volta ogni 3 - 4 settimane: 40 ~ 60mg (25 ~ quadrato) di 40mg/m (potenza), una volta al giorno, si fermano per 3 - 4 settimane, come corso del trattamento, l'applicazione ripetuta. (2) carcinoma urothelial: usi due volte il metodo 3 - 4 settimane, 30 a 40mg (quadrato) di 25mg/m - di 20 (potenza), una volta al giorno, i 2 giorni continui, fermi 3 - 4 settimane, come corso del trattamento, l'applicazione ripetuta. (3) tumore del collo e della testa, cancro al seno: una volta alla settimana, 20 ~ 40mg (14 ~ quadrato) di 25mg/m (potenza), una volta al giorno, 2 ~ 3 volte un la settimana, si fermano per 3 ~ 4 settimane, come corso del trattamento, applicazione ripetuta. (4) tumore del collo e della testa, linfoma maligno, metodo quotidiano, 10 ~ 20mg (7 ~ quadrato) di 14mg/m (potenza), una volta al giorno, uso continuo per 3 ~ i 5 giorni, si fermano per 3 ~ 4 settimane, come corso del trattamento, applicazione ripetuta. (5) leucemia acuta: metodo quotidiano, 10 ~ 30mg (7 ~ quadrato) di 20mg/m (potenza), una volta al giorno, per 5 giorni, ritiro fino al recupero di funzione del midollo osseo, applicazione ripetuta. iniezione Intra-arteriosa: per la testa e tumore e cancro alla vescica del collo, 10 ~ 20mg (7 ~ quadrato) di 14mg/m (potenza), una volta al giorno, 5 ~ 10 volte giornalmente o ogni altro giorno. Iniezione intravescicale: per il trattamento di cancro alla vescica, dopo cateterizzazione uretrale, 15 ~ 30mg (potenza) dissolto in 500 ~ soluzione 1000μg/ml, una volta al giorno, 3 volte un la settimana, iniettata nella vescica all'interno di 1 ~ 2 ore, come corso del trattamento, hanno ripetuto 2 ~ 3 corsi

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