Alta concentrazione di pirarubicina 99,99% Cas72496-41-4 Polvere fine antineoplastica e antibiotica per la ricerca in flaconi piccoli

Descrizione di prodotto

Pirarubicina 99,99% Cas72496-41-4 Produttore cinese di polveri fini antineoplastiche e antibiotiche!

Funzione:

È utilizzato principalmente per il linfoma maligno, la leucemia acuta, il cancro al seno, il cancro dell' epitelio urinario (cancro della vescica e del cancer dell' uretere), il cancro alle ovaie, ma anche per il cancro della cervice,cancro alla testa e al collo e cancro allo stomaco.

La pirrobicina è un isomero del 4 ° gruppo 'OH nella parte degli aminoacidi della pirrobicina, la cui struttura chimica è vicina alla doxrobicina.Il principale meccanismo di azione sulle cellule tumorali è quello di entrare nelle cellule, distribuirsi rapidamente nel nucleo, inibire la DNA polimerasi α e β e ostacolare la sintesi degli acidi nucleici.Il farmaco inserisce il filo a doppia elica del DNA, facendo sì che le cellule tumorali terminino nella fase G2, incapaci di passare alla fase di divisione cellulare, con conseguente morte delle cellule tumorali.

Come si usa?

Le interazioni farmacologiche non sono chiare.Tuttavia, questo prodotto è un isomero di dorubicina, quindi si deve prestare attenzione all' uso simultaneo di farmaci che interagiscono con dorubicina.

[Istruzioni per la somministrazione] Non è consentito iniettarlo per via sottocutanea o intramuscolare, ma non deve essere fuoriuscito dai vasi sanguigni.Deve essere utilizzato il prima possibile dopo la dissoluzione e conservato a temperatura ambiente per non più di 6 ore.Prevenire le perdite nei vasi sanguigni, una volta che le perdite sono state trattate con doxorubicina.

[Utilizzazione e dosaggio] Generalmente si dissolve con una soluzione al 5% di glucosio o 10 ml di acqua distillata per preparazioni iniettabili, quindi si versano in una piccola pentola per via endovenosa.Questo farmaco è difficile da dissolvere in cloruro di sodio iniettabile, quindi non è adatto per la soluzione in cloruro di sodio iniettabile.A seconda della malattia, possono essere selezionati i seguenti diversi metodi di somministrazione.

1Iniezione endovenosa: una volta 40~50 mg/ m2, ripetuta 3~4 settimane;20-25 mg/ m2, una volta alla settimana, uso continuo per 2 settimane, 3 settimane come ciclo.320 mg/ m2, una volta al giorno, uso continuo per 2 giorni, da 3 a 4 settimane per ciclo.

2Iniezione arteriosa: cancro alla testa e al collo, cancro alla vescica, 7-14 mg/ m2, una volta al giorno, 5 volte al giorno o ogni due giorni.

3Iniezione intravesica per il cancro alla vescica: dopo il cateterismo, sciogliere 15-30 mg in una soluzione da 0,5-1 mg/ ml, una volta al giorno, 3 volte alla settimana, mantenere la soluzione nella vescica per 1-2 ore ogni volta.Prendi questo come 1 ciclo e ripeti per 2-3 cicli.

4Perfusione della vescica

4.1 Il metodo raccomandato è quello di sciogliere 20-30 mg del farmaco in 20 ml di acqua per preparazioni iniettabili (o soluzione al 5% di glucosio),e quindi iniettare 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili (o soluzione al 5% di glucosio) nella vescicaQuesto passo è molto importante.Può evitare il danno chimico della pelle e della mucosa causato dal liquido residuo che scorre nell'uretra o persino nella pelle dello scroto quando il catetere viene tirato.Inoltre, la solubilità di questo farmaco in soluzione salina normale è piccola, facile da precipitare.

4.2 Dopo la perfusione, il paziente è stato istruito a sdraiarsi sullo stomaco e sui lati sinistro e destro per cambiare posizione in modo che il liquido fosse uniformemente esposto alla mucosa della vescica.la posizione corrispondente è stata mantenuta per assorbire il liquido nella zona interessataPer esempio, se la lesione era sulla parete laterale sinistra, il paziente era in posizione laterale sinistra.Dopo l' infusione, conservare la soluzione per almeno 30 minuti.Il trattamento raccomandato è la perfusione una volta alla settimana, otto volte nel corso del trattamento, riposo per un mese dopo la fine della cistoscopia.

4.3 Va inoltre notato che questo medicinale stimola notevolmente la mucosa della vescica e provoca sintomi di irritazione della vescica quali frequente minzione,dopo cinque o sei perfusioni si verificheranno minzione dolorosa e ematuria, che è causata da cistite chimica e generalmente non ha bisogno di essere trattata, ma può guarire gradualmente dopo aver interrotto il farmaco.Pertanto, si raccomanda di controllare la cistoscopia un mese dopo la fine dell' infusione della vescica.

[Preparazioni e specifiche] Pirubicina iniettabile: 110 mg;(2) 20 mg.

Gli effetti indesiderati comuni della pirubicina sono la soppressione del midollo osseo, reazioni gastrointestinali e cardiotossicità.L' incidenza di leucopenia, emoglobina e trombocitopenia è stata rispettivamente del 73,6%, 26,6% e 15,6% in 558 tumori solidi nello studio clinico di fase II.Le principali reazioni del tratto digestivo sono state anoressia, nausea e vomito, stomatite e diarrea (37,1%, 29,7%, 5,4% e 3,2% rispettivamente).La cardiotossicità può includere anomalie dell' ECG, tachicardia, aritmia e persino insufficienza cardiaca, soprattutto nei pazienti trattati con altre antracicline.L' incidenza di alterazioni anormali dell' ecg è stata del 2,8%.Altri effetti indesiderati includono affaticamento, alopecia, febbre e anormalità della funzione epatica e renale (18,5%, 9,7%, 7,2%, 5,3% e 1,5%, rispettivamente).Phlebitis, rash e sanguinamento sono osservati occasionalmente.

Il pirazolo morbido è ampiamente usato nella chemioterapia del cancro, ma a seguito della chemioterapia si verifica una grave soppressione del midollo osseo, reazioni gastrointestinali e danni al fegato e ai reni, ecc.quindi deve essere assunto con ginsenosidi sincroni rh2, come BRM, durante la chemioterapia e l' assunzione contemporanea di farmaci chemioterapici, può efficacemente aumentare l' attività del fattore linfatico come il-12, migliorare l' immunità,Allo stesso tempo può stimolare il midollo osseo, ripristinare la funzione ematopoietica del midollo osseo, oltre a migliorare la tolleranza delle cellule alla tossicità chimica dei farmaci, ridurre gli effetti collaterali,potenziare l' effetto della chemioterapia

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