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(ARTICOLI)
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(STANDARD)
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Aspetto
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Polvere cristallina da giallo chiaro
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Solubilità
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Acqua
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Leggermente solubile
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Scarsamente solubile
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Etanolo (96%)
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Molto scarsamente solubile
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Identificazione - Spettro IR
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Concordante con lo spettro della sostanza di riferimento
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Assorbanza
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≤0.20
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Sostanze correlate (%)
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Impurezza C, D, E
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≤0.2%
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Impurezza A, B
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≤0.1%
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Impurezze non specificate
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≤0.2%
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Impurezza totale
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≤0.5%
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Metallo pesante
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≤20ppm
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Perdita all'essiccamento
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≤0.5%
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Ceneri solfatate
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≤0.10%
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Saggio (su base secca):
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99.2%-99.5%
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La Mbofloxacina è un fungicida e la sua attività fungicida è dipendente dalla concentrazione.I batteri sensibili possono morire 20 ~ 30 minuti dopo l'esposizione.Come altri fluorochinoloni, la mbofloxacina ha mostrato significativi effetti post-antibiotici sia sui batteri Gram-negativi che Gram-positivi e ha attività sia sulle fasi quiescenti che in crescita della replicazione batterica.Il suo meccanismo d'azione non è completamente compreso, ma si pensa che agisca inibendo l'enzima ciclotrone del DNA batterico (topoisomerasi di tipo II), impedendo la formazione di supereliche del DNA e la sintesi del DNA.La Mbofloxacina e altri fluorochinoloni commerciali veterinari hanno profili di attività antimicrobica simili.Questi farmaci per la maggior parte dei bacilli Gram-negativi e dello stafilococco aureo hanno un'ottima attività, tra cui pseudomonas aeruginosa, klebsiella Chemicalbook bacterium, e. coli di Mr Bush, enterococco, genere campylobacter, shigella, salmonella, aeromonas, haemophilus, batteri di deformazione, batteri Yale sen, generi vibrio, ecc. La maggior parte delle specie e dei ceppi.Altre specie comunemente suscettibili includono Brucella, Chlamydia trachomatis, stafilococco (compresi i batteri produttori di penicillina e resistenti alla meticillina), clamidia e micobatteri.I fluorochinoloni hanno un'attività variabile contro la maggior parte degli streptococchi e non sono generalmente raccomandati per il trattamento delle infezioni in questo genere.Questi farmaci sono meno attivi contro la maggior parte dei batteri anaerobici e non sono efficaci nel trattamento delle infezioni anaerobiche. Sono emersi ceppi resistenti ai farmaci a seguito di variazioni, in particolare pseudomonas, Klebsiella pneumoniae, acinetobacter ed enterococco, ma la resistenza mediata da plasmidi è generalmente considerata rara.
Funzione della Marbofloxacina
La fluorochinolone Marbofloxacina è un antibiotico fluorochinolonico utilizzato esclusivamente per uso animale.La marbofloxacina è altamente battericida contro un ampio spettro di batteri aerobici Gram-negativi e alcuni Gram-positivi, nonché micoplasma.Come fluorochinolone di terza generazione, la marbofloxacina è mirata principalmente alla replicazione e alla trascrizione, come l'elicasa DNChemicalbookA e la topoisomerasi IV, entrambe molto importanti per la sopravvivenza dei batteri.La marbofloxacina ha ucciso significativamente sia il proflagellato che l'asflagellato intracellulare di Leishmania in modo dose-dipendente ed è stata più efficace del mefameantimoniato e del gluconato di antimonio di sodio.Dopo il trattamento con marbofloxacina, i macrofagi hanno acquisito la capacità anti-infezione e hanno migliorato l'attività anti-leishmania attraverso la via della sintasi NO.
La fluorochinolone Marbofloxacina è un antibiotico fluorochinolonico utilizzato esclusivamente per uso animale.La marbofloxacina è altamente battericida contro un ampio spettro di batteri aerobici Gram-negativi e alcuni Gram-positivi, nonché micoplasma.Come fluorochinolone di terza generazione, la marbofloxacina è mirata principalmente alla replicazione e alla trascrizione, come l'elicasa DNChemicalbookA e la topoisomerasi IV, entrambe molto importanti per la sopravvivenza dei batteri.La marbofloxacina ha ucciso significativamente sia il proflagellato che l'asflagellato intracellulare di Leishmania in modo dose-dipendente ed è stata più efficace del mefameantimoniato e del gluconato di antimonio di sodio.Dopo il trattamento con marbofloxacina, i macrofagi hanno acquisito la capacità anti-infezione e hanno migliorato l'attività anti-leishmania attraverso la via della sintasi NO.
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